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Construction of gene-targeting vectors by recombineering

机译:重组工程构建基因打靶载体

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摘要

The critical step in generating a knockout mouse is gene-targeting vector construction. Recombineering technology has greatly streamlined the vector construction process. This protocol describes a method for making conditional knockout (cko) targeting vectors using the pSim18 plasmid. This plasmid carries the three λ phage Red genes (Gam, Bet, and Exo) under the control of the pL promoter, which is in turn regulated by the temperature-sensitive CI857 repressor. Hence, the heat-inducible recombineering functions can be easily delivered to bacterial artificial chromosomes (BACs) using a simple plasmid transformation, allowing one to manipulate any cloned mouse genomic region in Escherichia coli for cko vector construction. The conditional targeting vectors described in this protocol generate a flexible reporter/null/conditional allele in the mouse. Copyright © 2009 by Cold Spring Harbor Laboratory Press.
机译:产生基因敲除小鼠的关键步骤是基因靶向载体的构建。重组技术极大地简化了载体的构建过程。该协议描述了一种使用pSim18质粒制备条件敲除(cko)靶向载体的方法。此质粒在pL启动子的控制下携带三个噬菌体Red基因(Gam,Bet和Exo),而pL启动子又由温度敏感的CI857阻遏物调控。因此,可通过简单的质粒转化将热诱导重组功能轻松传递至细菌人工染色体(BAC),从而使人们能够操纵大肠杆菌中任何克隆的小鼠基因组区域用于cko载体构建。该协议中描述的条件靶向载体可在小鼠中生成灵活的报告基因/无效/条件等位基因。版权所有©2009,冷泉港实验室出版社。

著录项

  • 作者

    Lee, Song choon; Liu, Pentao;

  • 作者单位
  • 年度 2009
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类

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